SANTO DOMINGO. Tres sociedades médicas de pediatría denuncian que el Programa de Medicamentos Esenciales (Promese/CAL) escogió, mediante licitación, un nuevo surfactante pulmonar, utilizado para bebés recién nacidos con problemas respiratorios, cuyo registro fue suspendido en septiembre del 2007 por el Ministerio de Salud Pública por no haber “evidencias de estudios tipo ensayos o de farmacovigilancia que avalen la seguridad del fármaco”.
La denuncian la hacen la Red Dominicana Neonatal (REDONE), la Sociedad Dominicana de Pediatría (SDP) y la Sociedad Dominicana de Medicina Perinatal (Sodomep), las que cuestionan que “no se haya consultado la aprobación de profesionales pilares importantes de la neonatología en nuestro país, ni a las sociedades especializadas vinculadas a la salud neonatal”.
En una comunicación de prensa enviada a Diario Libre explican que a pesar de su aprobación por el ANMAT (Agencia Nacional de Administración de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentina) en marzo del 2016, “no hay evidencias de estudios tipo ensayos o de farmacovigilancia que avalen la seguridad de este fármaco, ni tampoco sobre su experiencia de uso en otros países de la región”.